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仁心释大爱 仁术铸奇迹

2011-05-01 08:54 《齐鲁周刊》/ 王佃国 /

  ——山东省立医院成功救治世界罕见严重畸形联体儿纪实  “你是闯入我们生命的精灵,带给我们无数欢乐的精灵。你的第一声啼哭,在我们耳中是最动听的音符。你的第一个微笑,在我们眼里是最美丽的画图。你那长长的睫毛,是上天最好的眷顾。你那小小的身躯,凝结着所有祝福。”这是一对父母写给自己刚出生孩子的一段话,里面浸透着为人父母的喜悦与慈爱,也表达了天下父母对子女的美好祝福。然而,人生不如意者十之八九,有时只有真切地经历过磨难的人,才会体验到苦尽甘来般的凤凰涅槃。

  难道真如神话传说一样,累了的女娲娘娘不经意一挥间,生命的精灵在瞬间折翅,残缺着来到这个世界。还好,有被唤作天使的医生存在,作为生命的守护神,日夜不辞辛劳地弥补着女娲的疏失,把健康与欢笑洒向生生不息的人类。

  当我们的目光聚集在121天,对于一个呱呱坠地初降人世的生命是那样短暂,对于一个时时刻刻都要经历死神考验的生命又是如此漫长。所幸,这121天,有医护人员的日夜陪伴,有仁心仁术的深切呵护,一场至爱的接力,一场生死的较量,死神终于望而却步。

  奇迹就这样产生了——

  2010年9月1日,一个平凡的日子,但对于山东省泰安市东平县银山镇西茂王村胡长华一家来说,却是一生都会刻骨铭记的日子。就在这一天,他们望眼欲穿了9个多月的双胞胎女儿提前来到人世,然而呈现在他们面前的却是一对联体儿,喜悦瞬间消失,留下的只有惊愕、悲伤和无奈,一家人的命运在这一刻被彻底改变。救治还是放弃?愁容凝上每个人的眉头,乡邻们的闲言碎语也不时冲击着他们的心灵,夜复一夜的无眠,哭声、哀叹声、埋怨声成为了这个家庭的主旋律。

  “只要有一线希望,俺就是不吃不喝,就是要饭,也要救孩子!”孩子的奶奶井乐荣在关键时刻做出了决定。于是在孩子出生后的几天里,全家总动员,四处求亲告友,寻医问药,成了他们唯一。然而,一次次的无果,一次次的失望,逐渐蚕食着他们脆弱的信心,他们逐渐被推向了命运深渊的边缘。几近绝望时,有人向他们推荐了山东省立医院,犹如波涛汹涌的漫天汪洋里泛起的一叶生命之舟,位于省会济南的这家大医院就像生命长河中的灯塔,为他们多舛的命运点燃了最后的希望。

  而此时,在百里之外、以护佑民生为己任的山东省立医院,早已通过媒体的报道对联体女婴的命运给予了极大关注。也就是从这一刻起,这对患儿与省医人紧紧联结在了一起!

  生命守护神在这里屹立

  2010年9月6日,出生仅6天的联体女婴,在父亲胡长华、奶奶井乐荣等一行亲人的陪同下,乘车抵达山东省立医院。

  在听取了孩子家属对病情的简单介绍之后,在患儿家属渴求眼神的注视下,我们的医护人员迅速行动,一如先前每一次生命救助,训练有素、有条不紊。上午11时,患儿进入检查室;下午2时,检查仍在继续;下午4时,检查室的门终于慢慢打开。瞬间,患儿的亲属迎了上去,跟踪报道的媒体冲了上去,来院就诊的热心患者围了上去——初步检查结果显示,患儿的病情十分严重!为谨慎起见,医院决定立即启动多科室联合会诊。时已近夜晚,接到会诊通知的专家们,把发动好的汽车又重新归位,已经出发的又中途折返。而就在这个华灯初上的城市里,他们年迈的父母在等待,他们多日没谋面的爱人在等待,他们散学归来的儿女在等待……又是一次次的道歉、一次次的愧疚,他们深知,选择了医生这个职业,也就选择了牺牲,医生是病人唯一的港湾。

  又是一夜无眠。9月7日,当这个忙碌的城市在晨曦中又涌动起来的时候,按照既定的方案,患儿开始了更为详尽的检查。上午检查的结果陆续出来了,来不及喘口气的专家们在集中会诊后,发现患儿身体内血管联结情况仍然不明确。于是,紧急的“特检”方案又出台了。陪同的家属累了,而我们的医护人员仍旧像绷紧了的发条一样忙碌着,忙碌着……夜晚又来临,考虑到患儿出生不久,身体虚弱、抵抗力差,医院专门安排她们进了小儿外科隔离病房。静静地躺在新生儿保暖床上的两个小家伙,甜美地相拥而眠,全然不理尘世的一切喧嚣。医生和护士们每隔一段时间就来观察一次。而就在距离她们不远的医生办公室里,10余名专家正盯着屏幕上不断翻动的患儿检查结果,紧张地会诊,早已备好的饭菜渐渐变凉,病房也渐渐归于平静,而专家们依旧在聚精会神的讨论着,从他们紧缩的眉头,我们预知患儿的病情之疑难远远超出了想象。

  9月8日下午,在社会各界的关注目光中,一场新闻发布会如期召开。会上,儿外科主任吴荣德教授正式公布了两患儿病情:两患儿自胸部乳头上5cm至脐部联体,共用一个心包,肝脏全部相连,各有一侧肺发育不良,其中一患儿房间膈缺损、室间膈缺损、动脉导管未闭、肺动脉高压,另一患儿除房间膈缺损、室间膈缺损、动脉导管未闭外,还伴有大动脉转位、肺动脉闭锁,属严重畸形、世界罕见。

  结果一出,仿佛一切归于平静,就像谜面终于有了答案一样。但是,新的目光,新的焦点,又在那一瞬间被重新聚集放大,专家们究竟会怎样破解答案?走过百年沧桑的省立医院,能否再续一篇悬壶济世、救死扶伤的华章。

  一切都刚刚开始!

  生命的曙光在这里绽现

  病情就是命令,责任就是使命。9月9日上午,针对患儿严重病情,省卫生厅副厅长、医院党委书记、院长刘奇在百忙之中,专门召开专题办公会,研究患儿救治的问题。省医人以一贯的干练形成了三点决议:一是成立由副院长秦成勇为组长的救治领导小组,由医务部牵头的医疗救治专家小组,由院办牵头的后勤保障小组;二是认真整理总结国内外联体儿救治经验,并邀请北京、上海等外地专家参与会诊救治;三是考虑到患儿生于农村,家庭贫困,我们绝不因费用问题而放弃对患儿的治疗。

  之后,会诊邀请迅速寄往北京、上海等地,救治设备采购清单迅速发往全国各地厂家,专家救治组迅速查阅以往联体儿救治病例,患儿家属迅速得到妥善有效安置……一切都动了起来,一切又都显得那么井然有序。

  9月10日下午,患儿救治领导小组组长秦成勇副院长又组织召开会议,进一步明确了各相关职能部门和业务科室的职责,要求每日实行科内会诊、每日实行病情报告、适时进行全院大会诊,无论白昼与黑夜,即时发现问题,即时妥善解决。这些在医院百年发展历程中积淀下来的宝贵经验,在每一次救治急、危、重病人过程中都发挥重要作用。

  与此同时,早已住进儿外科隔离病房的患儿,又用上了医院投入100多万元紧急购置的世界上先进的新生儿多功能培养箱,在医院三个专家组的精心治疗和护理下,逐渐改善着体质。

  “小丫”、“大丫”,出生不久的她们在护士的亲切称呼下,有了自己的名字。简单的不能再简单的名字,就像我们对每一个病人的爱一样,是那么的单纯而执着。

  先后两批6名上海专家来到医院对联体患儿会诊,专家一致认为,患儿属早产儿、低体重儿、胸腹联体畸形儿,病情极其复杂,属于世界上的罕见联体畸形儿,暂时无法承受分离之痛。

  这期间,媒体的连续报道引起了社会对患儿的广泛关注,不时有好心人来到病房看望患儿,并留下自己的一份心意和祝福。

  一切都紧张地进行着,喧嚣中透着平静。而这种平静之下,是患儿家属和社会群众的期望,是专家们更为紧蹙的眉头,是医护人员更为匆匆的脚步。多年的职业经验告诉我们,这是一场少有的攻坚战,更为严峻的考验还在后面,所能做的就是把工作做的周全一些、再周全一些……

  9月14日,医院决定由刚成立不久的小儿重症监护科(PICU)主任孙正芸,亲自负起全面管理患儿的重任;

  9月15日,全院专家针对患儿病情进行大会诊,并再一次调整和完善了紧急处置预案;

  9月16日晚,患儿小丫因心脏畸形严重,出现呼吸衰竭,同时大丫也出现呼吸过快、血氧饱和度降低、发绀等缺氧现象,情况十分危急。行政值班室铃声大作、各科室的电话紧急响起、专家们的手机也被拨通……抢救,紧急抢救,又是一夜与死神的紧张赛跑,终于我们还是抢在了前头,患儿暂时转危为安。

  然而,所有这一切都提示着与死神的真正交锋即将展开。就在医护人员全力抢救患儿的同时,副院长秦成勇办公室的灯光也是一夜未熄,为避免患儿病情进一步恶化,他果断做出了立即为患儿实施分离手术的决定。

  那一夜,无风无雨,那一夜,又疾风骤雨!

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